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利福布汀膠囊為紫紅色結(jié)晶性粉末，具廣譜抗菌活性，因此適用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合治療結(jié)核分枝桿菌所致的各型結(jié)核病，亦可用于非結(jié)核分枝桿菌感染的治療。

利福布汀是一種半合成利福霉素類藥物，抑制埃希氏菌屬和枯草桿菌等易感菌株中而不是哺乳動(dòng)物細(xì)胞依賴的DNA的RNA聚合酶。與利福平相似，利福布汀在抑制埃希氏菌屬大腸桿菌的時(shí)候，不抑制這種RNA聚合酶。目前還不清楚利福布汀是否抑制組成MAC（鳥-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合體）的分枝桿菌和鳥胞內(nèi)分枝桿菌中的依賴的DNA的RNA聚合酶。

據(jù)國外文獻(xiàn)資料報(bào)道：9名健康志愿者單次口服0.3g利福布汀，在胃、腸道吸收迅速，在3.3小時(shí)血漿濃度達(dá)到峰值，Cmax375ng/ML，絕對(duì)生物利用度約為20%，通過尿液放射檢測證實(shí)53%以上通過胃腸道吸收，高脂肪食物能減慢本品的吸收速度，但不影響其吸收量；利福布汀脂溶性高，能廣泛的分布于組織細(xì)胞中，小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度，口服利福布汀12小時(shí)后肺組織濃度達(dá)血漿濃度的6.5倍；本品清除緩慢，平均半衰期為45小時(shí)，53%以代謝物的形式從尿液排出，30%通過糞便排泄。與健康成年人相比，老年人（>70歲）的穩(wěn)態(tài)血藥濃度變異性大，腎功能不全患者服藥后曲線下面積（AUC）較其他患者有不同程度的增高，因此對(duì)肌酐清除率<30mL/min的患者應(yīng)降低劑量。

利福布汀膠囊為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對(duì)結(jié)核桿菌的抑制作用比利福平約強(qiáng)4倍。主要用于分歧桿菌的肺部感染，對(duì)利福平耐藥的結(jié)核桿菌菌株有效，可用于耐藥，復(fù)治結(jié)核病例，細(xì)胞內(nèi)分歧桿菌感染及艾滋病的治療。

利福布汀膠囊是一種特殊的藥物，并且治療的疾病都是比較嚴(yán)重的疾病，因此是不可長期服用的，因此人們一定要多加的注意。