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　　《藥品管理法》有效地控制了各種偽劣藥品，但仍不乏見(jiàn)利忘義之徒制造、兜售偽劣藥品。大家應(yīng)該高度警惕，避免受騙上當(dāng)，以免貽誤病情甚至危及生命的可怕事情發(fā)生。下面介紹一些從外觀或包裝上識(shí)別假劣藥的常識(shí)。

　　(1)從藥品外觀上識(shí)別假、劣藥：

　　①片劑;藥品的色澤不一致，有藥斑、表面凸凹不平、無(wú)光澤、有粘片、有破損;在壓印有縮寫(xiě)字 樣的藥片中，字跡不清、模糊。

　�、谧⑸鋭�：有絮狀沉淀、有異物、顏色變深，標(biāo)識(shí)印制粗糙、封口長(zhǎng)短不一，安瓿泄漏等。

　�、蹧_劑：有結(jié)塊、潮濕、粘連、發(fā)霉、生蟲(chóng)、蟲(chóng)絮等現(xiàn)象。

　�、芴菨{：有發(fā)霉、異臭、大量沉淀。

　�、菝弁瑁罕砻娌挥蜐�(rùn)、無(wú)光澤、色澤不一、霉變、異臭、生蟲(chóng)現(xiàn)象。

　�、匏�丸：有潮濕粘連、變色、松脹、生蟲(chóng)、發(fā)霉、異臭等。

　　(2)從包裝上識(shí)別假藥：

　�、�?gòu)恼f(shuō)明書(shū)上識(shí)別：假藥在藥品說(shuō)明書(shū)中的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、主要成 分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不 良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等，書(shū)寫(xiě)的不完全或不正確。

　�、趶纳虡�(biāo)上識(shí)別：藥品包裝上應(yīng)印有商標(biāo)圖案及“注冊(cè)商標(biāo)” 字樣，假藥一般缺少此項(xiàng)或僅印有 “商標(biāo)”二字。

　�、蹚呐鷾�(zhǔn)文號(hào)上識(shí)別：正確的批文應(yīng)如“滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1998)第 O436號(hào)——(十三)”、“遼衛(wèi) 藥準(zhǔn)字(98)99——14號(hào)”、“陜衛(wèi)藥準(zhǔn) 字(98)0O515號(hào)”等。假藥往往在藥品包裝或瓶簽上 印的“批準(zhǔn)文號(hào)”偽造的不準(zhǔn)確或根本無(wú)“批準(zhǔn)文號(hào)”。

　　④從印刷和包裝質(zhì)量上識(shí)別：假藥在印刷和包裝紙板上質(zhì)量一般不太講究、低劣粗糙。

　　為了用藥的安全可靠、用藥前一般要注意檢查一下藥品的包裝與外觀。當(dāng)然偽裝比較巧妙的假藥 只有藥品檢驗(yàn)人員才能鑒別。